離子色譜儀IC的熒光檢測器應用介紹
2018-07-24
離子色譜儀IC的熒光檢測器應用介紹
離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。直接進樣50μl，對常見陰離子的檢出限小于10μg/L。對電廠、核電廠以及半導體工業(yè)所用高純水，通過增加進樣量，采用小孔徑柱（2mm直徑）或在線濃縮等方法，檢出限可達10-12g/L或更低。
早期的熒光檢測在離子色譜的應用主要是結(jié)合柱后衍生，因為無機陰離子和陽離子，除了雙氧軸根離子外，其于沒有熒光，不會干擾。熟悉并廣泛采用的熒光方法是伯氨基酸的檢測。它的基本原理是利用a-氨基酸與O-苯二甲醛（OPA)和2-C2H6OS產(chǎn)生強烈的藍色熒光絡合物，在340nm的激發(fā)波長和455nm的發(fā)射波長下可以達到低于pmol的檢測限范圍。用O-苯二甲醛衍生可應用于伯氨基的化合物，包括氨離子，伯胺，聚胺和多肽。這種方法的缺點是a-氨基酸與OPA反應之后形成的產(chǎn)物穩(wěn)定性較差，只能夠用于伯胺的柱后反應檢測。用萘-2，3二醛（NDA）作衍生試劑可得到更高穩(wěn)定性和更高熒光產(chǎn)率的衍生產(chǎn)物，其采用246nm和420nm為激發(fā)波長；490nm為發(fā)射波長。
然而，仲胺僅通過氧化后才能采用衍生方法，如通過兩步衍生和熒光檢測除草劑-草甘膦，其當陰離子交換劑分離之后，用次氧酸氧化接著OPA/2C2H6OS反應，用于測定草甘膦極其代謝產(chǎn)物。
鈰通過柱后反應，可與亞硝酸根離子，碘離子及硫代硫酸根形成熒光化合物并用離子色譜法。
直接熒光色譜對堿金屬和堿土金屬進行間接光檢測，淋洗液有高的殘留熒光而被離子熒光很弱，因此被測物質(zhì)的信號來進行檢測。
隨著離子色譜儀IC在有機可電離化合物的廣泛應用，利用離子色譜分離，也可以直接測定一些帶熒光功能基團的化合物，包括含芳香胺類的化合物、生物堿，維生素等。
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